Melosus

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
15-05-2019
Download 제품 특성 요약 (SPC)
15-05-2019

유효 성분:

meloksikam

제공처:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (국제 이름):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Guinea pigs

치료 영역:

Muskel-skjelettsystemet

치료 징후:

Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hunder. Katter:Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Marsvin:Lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med bløtvev kirurgi som mannlige kastrering.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2011-02-21

환자 정보 전단

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Meloksikam 1,5 mg/ml
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg/ml
4
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av matlyst,
oppkast, diaré, blod i avføringen, apati og nyresvikt er rapportert
i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
27
tilfeller er blodig diaré, blodig oppkast, sårdannelse i
mage-tarmkanalen og forhøyede leverenzymer
blitt rapportert
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av den første
behandlingsuken, er i de fleste tilfellene
forbigående og forsvinner etter avslutning av behandlingen.
Bivirkningene kan i svært sjeldne tilfeller
være alvorlige eller livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre va
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLERFOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for økt
nyretoksisitet.
Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er registret
for bruk til katt. Til katter skal
Melosus 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt, brukes.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
blod i avføringen, apati og
nyresvikt er rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert.
Disse bivirkningene opptrer v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기