NexGard Combo

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP54AA54

INN (International Name):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Therapeutic group:

Котки

Therapeutic area:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

Therapeutic indications:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Ветеринарен officinalis лекарство е единствено показва, когато всичките три групи са насочени в същото време.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2021-01-06

Patient Information leaflet

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
NEXGARD COMBO РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ
ОГРАНИЧЕН УЧАСТЪК ЗА КОТКИ < 2.5 KG
NEXGARD COMBO РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ
ОГРАНИЧЕН УЧАСТЪК ЗА КОТКИ 2.5–7.5 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки < 2.5 kg
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.5–7.5 kg
esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки спот-он апликатор осигурява:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
NexGard Combo
Обем на единична
доза (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Котки-<2.5 kg
0.3
3.60
1.20
24.90
Котки 2.5-<7.5 kg
0.9
10.80
3.60
74.70
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Butylhydroxytoluene (E321) 1mg/ml.
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, безцветен от светложълт до
светлокафяв разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За котки със или в риск от смесени
инфекции със цестоди, нематоди и
ектопаразити.
Ветер
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки < 2.5 kg
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.5–7.5 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всeки спот-он апликатор осигурява:
NexGard Combo
Обем на единична
доза (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Котки 0.8-<2.5 kg
0.3
3.60
1.20
24.90
Котки 2.5-<7.5 kg
0.9
10.80
3.60
74.70
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene (E321) 1 mg/ml.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, безцветен от светложълт до
светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За котки със или в риск от смесени
инфекции със цестоди, нематоди и
ектопаразити.
Ветеринарномедицинският продукт е
изключително показан, когато цел на
третирането са
всичките три групи по едно и също
време.
Ектопаразити
-
Третиране на опаразитяване с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
). Еднократното третиране
осигурява незабавна и постоянна
активност, уби
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-02-2022

View documents history