Onduarp

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Therapeutic group:

Szív-és érrendszer

Therapeutic area:

Magas vérnyomás

Therapeutic indications:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2011-11-24

Patient Information leaflet

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-04-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-04-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history