Onduarp

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09DB04

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, amlodipine

Terápiás csoport:

Szív-és érrendszer

Terápiás terület:

Magas vérnyomás

Terápiás javallatok:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2011-11-24

Betegtájékoztató

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése