Onduarp

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
02-04-2014

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Szív-és érrendszer

Terapeutisk område:

Magas vérnyomás

Indikasjoner:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2011-11-24

Informasjon til brukeren

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk