Onduarp

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Mã ATC:

C09DB04

INN (Tên quốc tế):

telmisartan, amlodipine

Nhóm trị liệu:

Szív-és érrendszer

Khu trị liệu:

Magas vérnyomás

Chỉ dẫn điều trị:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Visszavont

Ngày ủy quyền:

2011-11-24

Tờ rơi thông tin

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 02-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu