Ontilyv

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

opicapone

Available from:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC code:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Therapeutic group:

Антипаркинсонови лекарства

Therapeutic area:

Паркинсонова болест

Therapeutic indications:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2022-02-21

Patient Information leaflet

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONTILYV 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ontilyv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ontilyv
3.
Как да приемате Ontilyv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ontilyv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONTILYV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ontilyv съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двигателн
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Ontilyv
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ontilyv е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson и м
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history