Ontilyv

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

opicapone

Dostępny od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kod ATC:

N04, N04BX04

INN (International Nazwa):

opicapone

Grupa terapeutyczna:

Антипаркинсонови лекарства

Dziedzina terapeutyczna:

Паркинсонова болест

Wskazania:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2022-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONTILYV 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ontilyv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ontilyv
3.
Как да приемате Ontilyv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ontilyv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONTILYV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ontilyv съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двигателн
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Ontilyv
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ontilyv е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson и м
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów