Ontilyv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

opicapone

Pieejams no:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATĶ kods:

N04, N04BX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

opicapone

Ārstniecības grupa:

Антипаркинсонови лекарства

Ārstniecības joma:

Паркинсонова болест

Ārstēšanas norādes:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2022-02-21

Lietošanas instrukcija

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONTILYV 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ontilyv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ontilyv
3.
Как да приемате Ontilyv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ontilyv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONTILYV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ontilyv съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двигателн
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Ontilyv
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ontilyv е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson и м
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi