Prevenar

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Available from:

Pfizer Limited

ATC code:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Therapeutic group:

vaccinuri

Therapeutic area:

Pneumococcal Infections; Immunization

Therapeutic indications:

Imunizarea activă împotriva bolilor cauzate de Streptococcus pneumoniae serotipuri 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F si 23F (inclusiv sepsis, meningita, pneumonie, bacteriemie şi otită medie acută) la sugari şi copii la două luni până la cinci ani. Utilizarea Prevenar ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare impactul bolii invazive în diferite grupe de vârstă, precum și variabilitatea de serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2001-02-02

Patient Information leaflet

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamento já não autorizado
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREVENAR, SUSPENSIE INJECTABILĂ
VACCIN CONJUGAT ADSORBIT, CONŢINÂND ZAHARIDE PNEUMOCOCICE
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST VACCIN SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prevenar şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte ca Prevenar să fie administrat copilului dumneavoastră
3.
Cum se administrează Prevenar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prevenar
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREVENAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prevenar este un vaccin pneumococic. Prevenar este administrat la
copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni
şi 5 ani, pentru a ajuta la protecţia împotriva unor boli cum sunt:
meningita, sepsisul sau bacteriemia
(prezenţa bacteriilor în sânge), pneumonia şi infecţia urechii,
cauzate de şapte tipuri ale bacteriei
_Streptococcus pneumoniae_.
Vaccinul acţionează ajutând organismul să îşi producă proprii
anticorpi, care protejează copilul
împotriva acestor boli.
2.
ÎNAINTE CA PREVENAR SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
NU UTILIZAŢI PREVENAR:
-
în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic (hipersensibil)
la substanţele active, la
oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric.
-
în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă, cu
temperatură mare (peste 38°C).
Dacă acest lucru este valabil pentru copilul dumneavoastră, atunci
vaccinarea va fi amânată
până când copilul dumneavoastră se simte mai bine. O infecţie
minoră, cum 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prevenar, suspensie injectabilă
Vaccin conjugat adsorbit, conţinând zaharide pneumococice
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
Polizaharidă pneumococică, serotip 4*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 6B*
4 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 9V*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 14*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 18C*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 19F*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 23F*
2 micrograme
* Conjugat cu proteina de transport CRM
197
şi adsorbit pe fosfat de aluminiu (0,5 mg)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Vaccinul este o suspensie albă, omogenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de _Streptococcus
pneumoniae_, serotipurile 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F şi 23F (incluzând sepsisul, meningita, pneumonia,
bacteriemia şi otita medie acută) la
sugari şi copii cu vârste cuprinse între 2 luni şi 5 ani (vezi
pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru numărul de doze care trebuie administrat diferitelor grupe de
vârstă, vezi pct. 4.2.
Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor
oficiale, luând în considerare impactul
bolii în stadiu invaziv la diferitele grupe de vârstă, precum şi
datele epidemiologice de variabilitate
serotipică în diferite zone geografice (vezi pct. 4.4, 4.8 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
Schemele de imunizare cu Prevenar trebuie să se bazeze pe
recomandările oficiale.
Sugari cu vârste cuprinse între 2 şi 6 luni:
Seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0,5
ml, de obicei, cu administrarea
primei doze la vârsta de 2 luni, apoi cu un interval de cel puţin 1
lună între doze. Administrarea unei a
patra doze este recomandată în ce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-11-2017

View documents history