Prevenar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2017

Bahan aktif:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

J07AL02

INN (Nama Internasional):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Kelompok Terapi:

vaccinuri

Area terapi:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indikasi Terapi:

Imunizarea activă împotriva bolilor cauzate de Streptococcus pneumoniae serotipuri 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F si 23F (inclusiv sepsis, meningita, pneumonie, bacteriemie şi otită medie acută) la sugari şi copii la două luni până la cinci ani. Utilizarea Prevenar ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare impactul bolii invazive în diferite grupe de vârstă, precum și variabilitatea de serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2001-02-02

Selebaran informasi

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamento já não autorizado
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREVENAR, SUSPENSIE INJECTABILĂ
VACCIN CONJUGAT ADSORBIT, CONŢINÂND ZAHARIDE PNEUMOCOCICE
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST VACCIN SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prevenar şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte ca Prevenar să fie administrat copilului dumneavoastră
3.
Cum se administrează Prevenar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prevenar
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREVENAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prevenar este un vaccin pneumococic. Prevenar este administrat la
copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni
şi 5 ani, pentru a ajuta la protecţia împotriva unor boli cum sunt:
meningita, sepsisul sau bacteriemia
(prezenţa bacteriilor în sânge), pneumonia şi infecţia urechii,
cauzate de şapte tipuri ale bacteriei
_Streptococcus pneumoniae_.
Vaccinul acţionează ajutând organismul să îşi producă proprii
anticorpi, care protejează copilul
împotriva acestor boli.
2.
ÎNAINTE CA PREVENAR SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
NU UTILIZAŢI PREVENAR:
-
în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic (hipersensibil)
la substanţele active, la
oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric.
-
în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă, cu
temperatură mare (peste 38°C).
Dacă acest lucru este valabil pentru copilul dumneavoastră, atunci
vaccinarea va fi amânată
până când copilul dumneavoastră se simte mai bine. O infecţie
minoră, cum 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prevenar, suspensie injectabilă
Vaccin conjugat adsorbit, conţinând zaharide pneumococice
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
Polizaharidă pneumococică, serotip 4*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 6B*
4 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 9V*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 14*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 18C*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 19F*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 23F*
2 micrograme
* Conjugat cu proteina de transport CRM
197
şi adsorbit pe fosfat de aluminiu (0,5 mg)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Vaccinul este o suspensie albă, omogenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de _Streptococcus
pneumoniae_, serotipurile 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F şi 23F (incluzând sepsisul, meningita, pneumonia,
bacteriemia şi otita medie acută) la
sugari şi copii cu vârste cuprinse între 2 luni şi 5 ani (vezi
pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru numărul de doze care trebuie administrat diferitelor grupe de
vârstă, vezi pct. 4.2.
Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor
oficiale, luând în considerare impactul
bolii în stadiu invaziv la diferitele grupe de vârstă, precum şi
datele epidemiologice de variabilitate
serotipică în diferite zone geografice (vezi pct. 4.4, 4.8 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
Schemele de imunizare cu Prevenar trebuie să se bazeze pe
recomandările oficiale.
Sugari cu vârste cuprinse între 2 şi 6 luni:
Seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0,5
ml, de obicei, cu administrarea
primei doze la vârsta de 2 luni, apoi cu un interval de cel puţin 1
lună între doze. Administrarea unei a
patra doze este recomandată în ce
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-11-2017

Lihat riwayat dokumen