Prevenar

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2017

Aktivna sestavina:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

J07AL02

INN (mednarodno ime):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă împotriva bolilor cauzate de Streptococcus pneumoniae serotipuri 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F si 23F (inclusiv sepsis, meningita, pneumonie, bacteriemie şi otită medie acută) la sugari şi copii la două luni până la cinci ani. Utilizarea Prevenar ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare impactul bolii invazive în diferite grupe de vârstă, precum și variabilitatea de serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2001-02-02

Navodilo za uporabo

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamento já não autorizado
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREVENAR, SUSPENSIE INJECTABILĂ
VACCIN CONJUGAT ADSORBIT, CONŢINÂND ZAHARIDE PNEUMOCOCICE
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
ACEST VACCIN SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prevenar şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte ca Prevenar să fie administrat copilului dumneavoastră
3.
Cum se administrează Prevenar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prevenar
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREVENAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prevenar este un vaccin pneumococic. Prevenar este administrat la
copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni
şi 5 ani, pentru a ajuta la protecţia împotriva unor boli cum sunt:
meningita, sepsisul sau bacteriemia
(prezenţa bacteriilor în sânge), pneumonia şi infecţia urechii,
cauzate de şapte tipuri ale bacteriei
_Streptococcus pneumoniae_.
Vaccinul acţionează ajutând organismul să îşi producă proprii
anticorpi, care protejează copilul
împotriva acestor boli.
2.
ÎNAINTE CA PREVENAR SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
NU UTILIZAŢI PREVENAR:
-
în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic (hipersensibil)
la substanţele active, la
oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric.
-
în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă, cu
temperatură mare (peste 38°C).
Dacă acest lucru este valabil pentru copilul dumneavoastră, atunci
vaccinarea va fi amânată
până când copilul dumneavoastră se simte mai bine. O infecţie
minoră, cum 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prevenar, suspensie injectabilă
Vaccin conjugat adsorbit, conţinând zaharide pneumococice
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
Polizaharidă pneumococică, serotip 4*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 6B*
4 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 9V*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 14*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 18C*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 19F*
2 micrograme
Polizaharidă pneumococică, serotip 23F*
2 micrograme
* Conjugat cu proteina de transport CRM
197
şi adsorbit pe fosfat de aluminiu (0,5 mg)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Vaccinul este o suspensie albă, omogenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de _Streptococcus
pneumoniae_, serotipurile 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F şi 23F (incluzând sepsisul, meningita, pneumonia,
bacteriemia şi otita medie acută) la
sugari şi copii cu vârste cuprinse între 2 luni şi 5 ani (vezi
pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru numărul de doze care trebuie administrat diferitelor grupe de
vârstă, vezi pct. 4.2.
Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor
oficiale, luând în considerare impactul
bolii în stadiu invaziv la diferitele grupe de vârstă, precum şi
datele epidemiologice de variabilitate
serotipică în diferite zone geografice (vezi pct. 4.4, 4.8 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
Schemele de imunizare cu Prevenar trebuie să se bazeze pe
recomandările oficiale.
Sugari cu vârste cuprinse între 2 şi 6 luni:
Seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0,5
ml, de obicei, cu administrarea
primei doze la vârsta de 2 luni, apoi cu un interval de cel puţin 1
lună între doze. Administrarea unei a
patra doze este recomandată în ce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2017

Ogled zgodovine dokumentov