Raloxifene Teva

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

raloxifenhydrochlorid

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Therapeutic group:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Therapeutic area:

Osteoporose, postmenopausale

Therapeutic indications:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2010-04-29

Patient Information leaflet

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-05-2015

Search alerts related to this product