Raloxifene Teva

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2015

有效成分:

raloxifenhydrochlorid

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

治疗领域:

Osteoporose, postmenopausale

疗效迹象:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-04-29

资料单张

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-09-2021
产品特点 产品特点 德文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-09-2021
产品特点 产品特点 英文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-09-2021
产品特点 产品特点 法文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-05-2015

搜索与此产品相关的警报