Raloxifene Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

raloxifenhydrochlorid

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, postmenopausale

Terapeutické indikácie:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2010-04-29

Príbalový leták

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov