Raloxifene Teva

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

raloxifenhydrochlorid

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

G03XC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raloxifene

Grupo terapêutico:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Área terapêutica:

Osteoporose, postmenopausale

Indicações terapêuticas:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2010-04-29

Folheto informativo - Bula

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos