Roclanda

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Available from:

Santen Oy

ATC code:

S01EE

INN (International Name):

latanoprost / netarsudil

Therapeutic group:

Okulistyka

Therapeutic area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Therapeutic indications:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2021-01-07

Patient Information leaflet

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history