Roclanda

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Sẵn có từ:

Santen Oy

Mã ATC:

S01EE

INN (Tên quốc tế):

latanoprost / netarsudil

Nhóm trị liệu:

Okulistyka

Khu trị liệu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2021-01-07

Tờ rơi thông tin

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu