Roclanda

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-02-2024
SPC SPC (SPC)
12-02-2024
PAR PAR (PAR)
21-01-2021

active_ingredient:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

MAH:

Santen Oy

ATC_code:

S01EE

INN:

latanoprost / netarsudil

therapeutic_group:

Okulistyka

therapeutic_area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutic_indication:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2021-01-07

PIL

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 12-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 21-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 12-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 12-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 21-01-2021
PIL PIL չեխերեն 12-02-2024
SPC SPC չեխերեն 12-02-2024
PAR PAR չեխերեն 21-01-2021
PIL PIL դանիերեն 12-02-2024
SPC SPC դանիերեն 12-02-2024
PAR PAR դանիերեն 21-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 12-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 12-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 21-01-2021
PIL PIL էստոներեն 12-02-2024
SPC SPC էստոներեն 12-02-2024
PAR PAR էստոներեն 21-01-2021
PIL PIL հունարեն 12-02-2024
SPC SPC հունարեն 12-02-2024
PAR PAR հունարեն 21-01-2021
PIL PIL անգլերեն 12-02-2024
SPC SPC անգլերեն 12-02-2024
PAR PAR անգլերեն 21-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 12-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 12-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 21-01-2021
PIL PIL իտալերեն 12-02-2024
SPC SPC իտալերեն 12-02-2024
PAR PAR իտալերեն 21-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 12-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 12-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 21-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 12-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 12-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 21-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 12-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 12-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 21-01-2021
PIL PIL մալթերեն 12-02-2024
SPC SPC մալթերեն 12-02-2024
PAR PAR մալթերեն 21-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 12-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 12-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 21-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 12-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 12-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 21-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 12-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 12-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 21-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 12-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 12-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 21-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 12-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 12-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 21-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 12-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 12-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 21-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 12-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 12-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 21-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 12-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 12-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 12-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 12-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 12-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 12-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 21-01-2021

view_documents_history