Roclanda

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2021

Bahan aktif:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01EE

INN (Nama Antarabangsa):

latanoprost / netarsudil

Kumpulan terapeutik:

Okulistyka

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2021-01-07

Risalah maklumat

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen