Roclanda

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-01-2021

Virkt innihaldsefni:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Fáanlegur frá:

Santen Oy

ATC númer:

S01EE

INN (Alþjóðlegt nafn):

latanoprost / netarsudil

Meðferðarhópur:

Okulistyka

Lækningarsvæði:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ábendingar:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2021-01-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-01-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu