Vivanza

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vardenafil

Available from:

Bayer AG 

ATC code:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Therapeutic group:

Urologika

Therapeutic area:

Erektilní dysfunkce

Therapeutic indications:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Staženo

Authorization date:

2003-03-04

Patient Information leaflet

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history