Vivanza

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2022

Principio attivo:

vardenafil

Commercializzato da:

Bayer AG 

Codice ATC:

G04BE09

INN (Nome Internazionale):

vardenafil

Gruppo terapeutico:

Urologika

Area terapeutica:

Erektilní dysfunkce

Indicazioni terapeutiche:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2003-03-04

Foglio illustrativo

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti