Vivanza

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-02-2022
Download Productkenmerken (SPC)
28-02-2022

Werkstoffen:

vardenafil

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG 

ATC-code:

G04BE09

INN (Algemene Internationale Benaming):

vardenafil

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Erektilní dysfunkce

therapeutische indicaties:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2003-03-04

Bijsluiter

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten