Vivanza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vardenafil

Pieejams no:

Bayer AG 

ATĶ kods:

G04BE09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vardenafil

Ārstniecības grupa:

Urologika

Ārstniecības joma:

Erektilní dysfunkce

Ārstēšanas norādes:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2003-03-04

Lietošanas instrukcija

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi