Xolair

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

omalizumab

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03DX05

INN (International Name):

omalizumab

Therapeutic group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutic area:

Asthma; Urticaria

Therapeutic indications:

Alerģiskas asthmaXolair ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 6 līdz.

Product summary:

Revision: 48

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2005-10-25

Patient Information leaflet

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XOLAIR 75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
(pilnšļirce ar piestiprinātu 26. izmēra adatu, zils adatas
aizsargs)
_omalizumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xolair un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xolair lietošanas
3.
Kā lietot Xolair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xolair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOLAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xolair satur aktīvo vielu omalizumabu. Omalizumabs ir cilvēka
radīts proteīns, kas ir līdzīgs
dabīgajam proteīnam, kas veidojas cilvēka organismā. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
„monoklonālajām antivielām”.
Xolair lieto, lai ārstētu:
-
alerģisku astmu;
-
hronisku rinosinusītu (deguna un deguna blakusdobumu iekaisumu) ar
deguna polipiem.
Alerģiska astma
Šīs zāles lieto bronhiālās astmas paasinājuma novēršanai,
kontrolējot smagas bronhiālās astmas
simptomus pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadus veciem un
vecākiem), kuri jau saņem
zāles bronhiālās astmas ārstēšanai, taču kuriem simptomi nav
labi kontrolēti ar tādām zālēm kā,
piemēram, lielu devu steroīdu inhalatoriem vai bēta agonistu
inhalatoriem.
Hronisks rinosinusīts ar deguna polipiem
Šīs zāles lieto hroniska rinosinusīta ar deguna polipiem
ārstēšanai pieaugušaj
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 75 mg omalizumaba
_(omalizumabum)_
* 0,5 ml šķīduma.
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 75 mg omalizumaba
_(omalizumabum)_
* 0,5 ml šķīduma.
*Omalizumabs ir humanizētas monoklonālas antivielas, kas veidojas
Ķīnas kāmju olnīcu (CHO)
zīdītāju šūnu līnijās ar rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcija)
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz blāvi
brūni-dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Alerģiska astma
Xolair ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem (6 līdz <12 gadus veciem).
Iespēja uzsākt Xolair terapiju ir apsverama tikai pacientiem ar
pārliecinošu diagnosticētu IgE
(imūnglobulīns E) mediētu bronhiālo astmu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Xolair ir indicēts kā papildterapija astmas kontroles uzlabošanai
pacientiem ar smagu persistējošu
alerģisku bronhiālo astmu, kam ir pozitīvs ādas tests vai
_in vitro_
noteikta reaktivitāte pret pastāvīgiem
aeroalergēniem un kam ir pavājināta plaušu darbība (FEV
1
<80%), kā arī bieži simptomi dienas laikā
vai pamošanās naktī un kam bijuši vairāki smagi dokumentēti
bronhiālās astmas paasinājumi,
neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu lietošanu
ikdienā kopā ar ilgstošas darbības
inhalējamu bēta-2 agonistu.
_Bērni (6 līdz <12 gadus veci) _
Xolair ir indicēts kā papildterapija astmas kontroles uzlabošanai
pacientiem ar smagu persistējošu
alerģisku bronhiālo astmu, kuriem ir pozitīvs ādas tests vai
_in vitro_
noteikta reaktiv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-08-2020

Search alerts related to this product

View documents history