Xolair

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-12-2023
SPC SPC (SPC)
21-12-2023
PAR PAR (PAR)
24-08-2020

active_ingredient:

omalizumab

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03DX05

INN:

omalizumab

therapeutic_group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

therapeutic_area:

Asthma; Urticaria

therapeutic_indication:

Alerģiskas asthmaXolair ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 6 līdz.

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2005-10-25

PIL

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XOLAIR 75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
(pilnšļirce ar piestiprinātu 26. izmēra adatu, zils adatas
aizsargs)
_omalizumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xolair un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xolair lietošanas
3.
Kā lietot Xolair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xolair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOLAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xolair satur aktīvo vielu omalizumabu. Omalizumabs ir cilvēka
radīts proteīns, kas ir līdzīgs
dabīgajam proteīnam, kas veidojas cilvēka organismā. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
„monoklonālajām antivielām”.
Xolair lieto, lai ārstētu:
-
alerģisku astmu;
-
hronisku rinosinusītu (deguna un deguna blakusdobumu iekaisumu) ar
deguna polipiem.
Alerģiska astma
Šīs zāles lieto bronhiālās astmas paasinājuma novēršanai,
kontrolējot smagas bronhiālās astmas
simptomus pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadus veciem un
vecākiem), kuri jau saņem
zāles bronhiālās astmas ārstēšanai, taču kuriem simptomi nav
labi kontrolēti ar tādām zālēm kā,
piemēram, lielu devu steroīdu inhalatoriem vai bēta agonistu
inhalatoriem.
Hronisks rinosinusīts ar deguna polipiem
Šīs zāles lieto hroniska rinosinusīta ar deguna polipiem
ārstēšanai pieaugušaj
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 75 mg omalizumaba
_(omalizumabum)_
* 0,5 ml šķīduma.
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 75 mg omalizumaba
_(omalizumabum)_
* 0,5 ml šķīduma.
*Omalizumabs ir humanizētas monoklonālas antivielas, kas veidojas
Ķīnas kāmju olnīcu (CHO)
zīdītāju šūnu līnijās ar rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcija)
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz blāvi
brūni-dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Alerģiska astma
Xolair ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem (6 līdz <12 gadus veciem).
Iespēja uzsākt Xolair terapiju ir apsverama tikai pacientiem ar
pārliecinošu diagnosticētu IgE
(imūnglobulīns E) mediētu bronhiālo astmu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Xolair ir indicēts kā papildterapija astmas kontroles uzlabošanai
pacientiem ar smagu persistējošu
alerģisku bronhiālo astmu, kam ir pozitīvs ādas tests vai
_in vitro_
noteikta reaktivitāte pret pastāvīgiem
aeroalergēniem un kam ir pavājināta plaušu darbība (FEV
1
<80%), kā arī bieži simptomi dienas laikā
vai pamošanās naktī un kam bijuši vairāki smagi dokumentēti
bronhiālās astmas paasinājumi,
neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu lietošanu
ikdienā kopā ar ilgstošas darbības
inhalējamu bēta-2 agonistu.
_Bērni (6 līdz <12 gadus veci) _
Xolair ir indicēts kā papildterapija astmas kontroles uzlabošanai
pacientiem ar smagu persistējošu
alerģisku bronhiālo astmu, kuriem ir pozitīvs ādas tests vai
_in vitro_
noteikta reaktiv
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 21-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-08-2020
PIL PIL չեխերեն 21-12-2023
SPC SPC չեխերեն 21-12-2023
PAR PAR չեխերեն 24-08-2020
PIL PIL դանիերեն 21-12-2023
SPC SPC դանիերեն 21-12-2023
PAR PAR դանիերեն 24-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-08-2020
PIL PIL էստոներեն 21-12-2023
SPC SPC էստոներեն 21-12-2023
PAR PAR էստոներեն 24-08-2020
PIL PIL հունարեն 21-12-2023
SPC SPC հունարեն 21-12-2023
PAR PAR հունարեն 24-08-2020
PIL PIL անգլերեն 21-12-2023
SPC SPC անգլերեն 21-12-2023
PAR PAR անգլերեն 24-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-08-2020
PIL PIL իտալերեն 21-12-2023
SPC SPC իտալերեն 21-12-2023
PAR PAR իտալերեն 24-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-08-2020
PIL PIL մալթերեն 21-12-2023
SPC SPC մալթերեն 21-12-2023
PAR PAR մալթերեն 24-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-08-2020
PIL PIL լեհերեն 21-12-2023
SPC SPC լեհերեն 21-12-2023
PAR PAR լեհերեն 24-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-08-2020

view_documents_history