Xolair

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-12-2023

Principio attivo:

omalizumab

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03DX05

INN (Nome Internazionale):

omalizumab

Gruppo terapeutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapeutica:

Asthma; Urticaria

Indicazioni terapeutiche:

Alerģiskas asthmaXolair ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 6 līdz.

Dettagli prodotto:

Revision: 48

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2005-10-25

Foglio illustrativo

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XOLAIR 75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
(pilnšļirce ar piestiprinātu 26. izmēra adatu, zils adatas
aizsargs)
_omalizumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xolair un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xolair lietošanas
3.
Kā lietot Xolair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xolair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOLAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xolair satur aktīvo vielu omalizumabu. Omalizumabs ir cilvēka
radīts proteīns, kas ir līdzīgs
dabīgajam proteīnam, kas veidojas cilvēka organismā. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
„monoklonālajām antivielām”.
Xolair lieto, lai ārstētu:
-
alerģisku astmu;
-
hronisku rinosinusītu (deguna un deguna blakusdobumu iekaisumu) ar
deguna polipiem.
Alerģiska astma
Šīs zāles lieto bronhiālās astmas paasinājuma novēršanai,
kontrolējot smagas bronhiālās astmas
simptomus pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadus veciem un
vecākiem), kuri jau saņem
zāles bronhiālās astmas ārstēšanai, taču kuriem simptomi nav
labi kontrolēti ar tādām zālēm kā,
piemēram, lielu devu steroīdu inhalatoriem vai bēta agonistu
inhalatoriem.
Hronisks rinosinusīts ar deguna polipiem
Šīs zāles lieto hroniska rinosinusīta ar deguna polipiem
ārstēšanai pieaugušaj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 75 mg omalizumaba
_(omalizumabum)_
* 0,5 ml šķīduma.
Xolair 75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 75 mg omalizumaba
_(omalizumabum)_
* 0,5 ml šķīduma.
*Omalizumabs ir humanizētas monoklonālas antivielas, kas veidojas
Ķīnas kāmju olnīcu (CHO)
zīdītāju šūnu līnijās ar rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcija)
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz blāvi
brūni-dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Alerģiska astma
Xolair ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem (6 līdz <12 gadus veciem).
Iespēja uzsākt Xolair terapiju ir apsverama tikai pacientiem ar
pārliecinošu diagnosticētu IgE
(imūnglobulīns E) mediētu bronhiālo astmu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki) _
Xolair ir indicēts kā papildterapija astmas kontroles uzlabošanai
pacientiem ar smagu persistējošu
alerģisku bronhiālo astmu, kam ir pozitīvs ādas tests vai
_in vitro_
noteikta reaktivitāte pret pastāvīgiem
aeroalergēniem un kam ir pavājināta plaušu darbība (FEV
1
<80%), kā arī bieži simptomi dienas laikā
vai pamošanās naktī un kam bijuši vairāki smagi dokumentēti
bronhiālās astmas paasinājumi,
neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu lietošanu
ikdienā kopā ar ilgstošas darbības
inhalējamu bēta-2 agonistu.
_Bērni (6 līdz <12 gadus veci) _
Xolair ir indicēts kā papildterapija astmas kontroles uzlabošanai
pacientiem ar smagu persistējošu
alerģisku bronhiālo astmu, kuriem ir pozitīvs ādas tests vai
_in vitro_
noteikta reaktiv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti