Zostavax

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis)

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J07BK02

INN (International Name):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Therapeutic group:

Vīrusu vakcīnas

Therapeutic area:

Herpes Zoster; Immunization

Therapeutic indications:

Zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. Zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2006-05-19

Patient Information leaflet

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-02-2016

View documents history