Zostavax

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-02-2016

有效成分:

vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BK02

INN(国际名称):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

治疗组:

Vīrusu vakcīnas

治疗领域:

Herpes Zoster; Immunization

疗效迹象:

Zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. Zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2006-05-19

资料单张

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 01-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 01-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 01-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-02-2016
资料单张 资料单张 德文 01-07-2022
产品特点 产品特点 德文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 01-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-02-2016
资料单张 资料单张 英文 01-07-2022
产品特点 产品特点 英文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-02-2016
资料单张 资料单张 法文 01-07-2022
产品特点 产品特点 法文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 01-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 01-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 01-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 01-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-02-2016

查看文件历史