Zostavax

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-02-2016

Aktivna sestavina:

vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis)

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J07BK02

INN (mednarodno ime):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Vīrusu vakcīnas

Terapevtsko območje:

Herpes Zoster; Immunization

Terapevtske indikacije:

Zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. Zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2006-05-19

Navodilo za uporabo

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov