Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vakcinos

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-10-10

Información para el usuario

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-06-2022