Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Vakcinos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-10

सूचना पत्रक

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-06-2022