Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

Disponível em:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapêutico:

Vakcinos

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicações terapêuticas:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2009-10-10

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-06-2022