Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

Доступна з:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Код атс:

J07BB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична области:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтичні свідчення:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2009-10-10

інформаційний буклет

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом