Afinitor

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

everolimuusi

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

Designación común internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerAfinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, HER2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. Neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (Grade 1 tai Grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Munuaisten-cell carcinomaAfinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen VEGF-täsmähoitoihin.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2009-08-02

Información para el usuario

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos