Afinitor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2022

Ingredient activ:

everolimuusi

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L01XE10

INN (nume internaţional):

everolimus

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiset aineet

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerAfinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, HER2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. Neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (Grade 1 tai Grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Munuaisten-cell carcinomaAfinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen VEGF-täsmähoitoihin.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-08-02

Prospect

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-12-2018
Prospect Prospect cehă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-12-2018
Prospect Prospect daneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-12-2018
Prospect Prospect germană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-12-2018
Prospect Prospect estoniană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-12-2018
Prospect Prospect greacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-12-2018
Prospect Prospect engleză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-12-2018
Prospect Prospect franceză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-12-2018
Prospect Prospect italiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-12-2018
Prospect Prospect letonă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-12-2018
Prospect Prospect maghiară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-12-2018
Prospect Prospect malteză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-12-2018
Prospect Prospect olandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-12-2018
Prospect Prospect poloneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-12-2018
Prospect Prospect portugheză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-12-2018
Prospect Prospect română 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-12-2018
Prospect Prospect slovacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-12-2018
Prospect Prospect slovenă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-12-2018
Prospect Prospect suedeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-06-2022
Prospect Prospect islandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2022
Prospect Prospect croată 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor