Azomyr

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

деслоратадин

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Антихистамини за системно приложение,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 52

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2001-01-15

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AZOMYR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Azomyr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Azomyr
3.
Как да приемате Azomyr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Azomyr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR
Azomyr съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Azomyr 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлосини, кръгли филмирани таблетки
с изпъкнало релефно означение на
издължени букви
„S” и “P” от едната страна и гладки от
другата страна. Диаметърът на
филмираната таблетка е
6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Azomyr е показан при възрастни и юноши на
12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
-
уртикария (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Azomyr e една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos