Azomyr

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

деслоратадин

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

R06AX27

INN (Међународно име):

desloratadine

Терапеутска група:

Антихистамини за системно приложение,

Терапеутска област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапеутске индикације:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 52

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2001-01-15

Информативни летак

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AZOMYR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Azomyr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Azomyr
3.
Как да приемате Azomyr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Azomyr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR
Azomyr съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
К
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Azomyr 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлосини, кръгли филмирани таблетки
с изпъкнало релефно означение на
издължени букви
„S” и “P” от едната страна и гладки от
другата страна. Диаметърът на
филмираната таблетка е
6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Azomyr е показан при възрастни и юноши на
12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
-
уртикария (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Azomyr e една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да с
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената