Azomyr

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-08-2023
SPC SPC (SPC)
02-08-2023
PAR PAR (PAR)
07-07-2015

active_ingredient:

деслоратадин

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Антихистамини за системно приложение,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 52

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2001-01-15

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AZOMYR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Azomyr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Azomyr
3.
Как да приемате Azomyr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Azomyr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR
Azomyr съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
К
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Azomyr 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлосини, кръгли филмирани таблетки
с изпъкнало релефно означение на
издължени букви
„S” и “P” от едната страна и гладки от
другата страна. Диаметърът на
филмираната таблетка е
6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Azomyr е показан при възрастни и юноши на
12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
-
уртикария (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Azomyr e една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да с
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 02-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-07-2015
PIL PIL չեխերեն 02-08-2023
SPC SPC չեխերեն 02-08-2023
PAR PAR չեխերեն 07-07-2015
PIL PIL դանիերեն 02-08-2023
SPC SPC դանիերեն 02-08-2023
PAR PAR դանիերեն 07-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 02-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-07-2015
PIL PIL էստոներեն 02-08-2023
SPC SPC էստոներեն 02-08-2023
PAR PAR էստոներեն 07-07-2015
PIL PIL հունարեն 02-08-2023
SPC SPC հունարեն 02-08-2023
PAR PAR հունարեն 07-07-2015
PIL PIL անգլերեն 02-08-2023
SPC SPC անգլերեն 02-08-2023
PAR PAR անգլերեն 07-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 02-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-07-2015
PIL PIL իտալերեն 02-08-2023
SPC SPC իտալերեն 02-08-2023
PAR PAR իտալերեն 07-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 02-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 02-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 02-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 02-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-07-2015
PIL PIL մալթերեն 02-08-2023
SPC SPC մալթերեն 02-08-2023
PAR PAR մալթերեն 07-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 02-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-07-2015
PIL PIL լեհերեն 02-08-2023
SPC SPC լեհերեն 02-08-2023
PAR PAR լեհերեն 07-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 02-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 02-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 02-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 02-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 02-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 02-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 02-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 02-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 02-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 02-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-07-2015

view_documents_history