Cimalgex

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Simikoksibi

Disponible desde:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QM01AH93

Designación común internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Tuki- ja liikuntaelimistö

indicaciones terapéuticas:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2011-02-18

Información para el usuario

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos