Cimalgex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Simikoksibi

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QM01AH93

INN (International Adı):

cimicoxib

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Terapötik endikasyonlar:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin