Cimalgex

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Simikoksibi

Dostupné z:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Medzinárodný Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Terapeutické indikácie:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov