Desloratadine Teva

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadina

Disponible desde:

Teva B.V

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Desloratadine Teva é indicado para o alívio dos sintomas associados:a rinite alérgica;urticária.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-11-24

Información para el usuario

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
VER SECÇÃO 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Desloratadina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Desloratadina Teva
3.
Como tomar Desloratadina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Desloratadina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESLORATADINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a
reação alérgica e os seus sintomas.
QUANDO DEVE DESLORATADINA TEVA SER UTILIZADO
Desloratadina Teva alivia os sintomas associados a rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada
por alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Desloratadina Teva é também utilizado para aliviar os sintomas
associados a urticária (uma alteração
da pele causada por alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 1,2 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, redondos, biconvexos,
lisos de ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Desloratadina Teva é indicado em adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos para o
alívio dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos de idade) _
A dose recomendada de Desloratadina Teva é um comprimido uma vez por
dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes da doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após a
reaparição dos mesmos.
No tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas
durante 4 dias ou mais por semana e
durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efetuar um
tratamento contínuo durante os
períodos de exposição a alérgenios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
revestidos por película em crianças
com idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto