Desloratadine Teva

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
09-06-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
08-12-2011

有効成分:

desloratadina

から入手可能:

Teva B.V

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Desloratadine Teva é indicado para o alívio dos sintomas associados:a rinite alérgica;urticária.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-11-24

情報リーフレット

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
VER SECÇÃO 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Desloratadina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Desloratadina Teva
3.
Como tomar Desloratadina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Desloratadina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESLORATADINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a
reação alérgica e os seus sintomas.
QUANDO DEVE DESLORATADINA TEVA SER UTILIZADO
Desloratadina Teva alivia os sintomas associados a rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada
por alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Desloratadina Teva é também utilizado para aliviar os sintomas
associados a urticária (uma alteração
da pele causada por alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 1,2 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, redondos, biconvexos,
lisos de ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Desloratadina Teva é indicado em adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos para o
alívio dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos de idade) _
A dose recomendada de Desloratadina Teva é um comprimido uma vez por
dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes da doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após a
reaparição dos mesmos.
No tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas
durante 4 dias ou mais por semana e
durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efetuar um
tratamento contínuo durante os
períodos de exposição a alérgenios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
revestidos por película em crianças
com idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する