Desloratadine Teva

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

desloratadina

Доступна с:

Teva B.V

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Desloratadine Teva é indicado para o alívio dos sintomas associados:a rinite alérgica;urticária.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2011-11-24

тонкая брошюра

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
VER SECÇÃO 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Desloratadina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Desloratadina Teva
3.
Como tomar Desloratadina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Desloratadina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESLORATADINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a
reação alérgica e os seus sintomas.
QUANDO DEVE DESLORATADINA TEVA SER UTILIZADO
Desloratadina Teva alivia os sintomas associados a rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada
por alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Desloratadina Teva é também utilizado para aliviar os sintomas
associados a urticária (uma alteração
da pele causada por alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 1,2 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, redondos, biconvexos,
lisos de ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Desloratadina Teva é indicado em adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos para o
alívio dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos de idade) _
A dose recomendada de Desloratadina Teva é um comprimido uma vez por
dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes da doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após a
reaparição dos mesmos.
No tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas
durante 4 dias ou mais por semana e
durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efetuar um
tratamento contínuo durante os
períodos de exposição a alérgenios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
revestidos por película em crianças
com idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов