Desloratadine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
09-06-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-06-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2011

Aktivna sestavina:

desloratadina

Dostopno od:

Teva B.V

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Desloratadine Teva é indicado para o alívio dos sintomas associados:a rinite alérgica;urticária.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
VER SECÇÃO 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Desloratadina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Desloratadina Teva
3.
Como tomar Desloratadina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Desloratadina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESLORATADINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a
reação alérgica e os seus sintomas.
QUANDO DEVE DESLORATADINA TEVA SER UTILIZADO
Desloratadina Teva alivia os sintomas associados a rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada
por alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Desloratadina Teva é também utilizado para aliviar os sintomas
associados a urticária (uma alteração
da pele causada por alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 1,2 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, redondos, biconvexos,
lisos de ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Desloratadina Teva é indicado em adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos para o
alívio dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos de idade) _
A dose recomendada de Desloratadina Teva é um comprimido uma vez por
dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes da doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após a
reaparição dos mesmos.
No tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas
durante 4 dias ou mais por semana e
durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efetuar um
tratamento contínuo durante os
períodos de exposição a alérgenios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
revestidos por película em crianças
com idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom