Insulin aspart Sanofi

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulinas aspartas

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2020-06-25

Información para el usuario

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INSULIN ASPART SANOFI 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
insulinas aspartas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Insulin aspart Sanofi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Insulin aspart Sanofi
3.
Kaip vartoti Insulin aspart Sanofi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Insulin aspart Sanofi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INSULIN ASPART SANOFI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Insulin aspart Sanofi yra modernus insulinas (insulino analogas),
kurio poveikis pasireiškia greitai.
Modernūs insulino preparatai yra pagerintos žmogaus insulino
versijos.
Insulin aspart Sanofi vartojamas padidintam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu
(diabetu) sergantiems suaugusiesiems, paaugliams ir 1 metų bei
vyresniems vaikams. Diabetas yra
liga, kuriai esant organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
kraujyje. Gydymas insulinu aspartu padės apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Insulinas aspartas pradeda mažinti cukraus kiekį per 10–20
minučių po injekcijos, stipriausias poveikis
p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin aspart Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Insulin aspart Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Insulin aspart Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 100 vienetų insulino asparto* (atitinka 3,5
mg).
Insulin aspart Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone yra 10 ml, atitinkančių 1 000 vienetų insulino
asparto.
Insulin aspart Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise yra 3 ml, atitinkantys 300 vienetų insulino
asparto.
Insulin aspart Sanofi 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml, atitinkantys 300
vienetų insulino asparto.
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 1-80 vienetų dozės
dalimis po 1 vienetą.
* pagamintas
_Escherichia coli _
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Insulin aspart Sanofi yra skiriamas cukrinio diabeto gydymui
suaugusiesiems, paaugliams ir 1 metų
bei vyresniems vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Insulino analogų, įskaitant insuliną aspartą, stiprumas
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
Insulin aspart Sanofi dozavimas yra individualus ir nustatomas pagal
paciento poreikius. Jo paprastai
turėtų būti vartojama derinant kartu su vidutinio ar ilgo veikimo
ins
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto