Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

sanofi-aventis groupe 

Código ATC:

C09DA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2007-01-18

Información para el usuario

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva yra sudėtinis vaistas, kuriame
yra dvi veikliosios medžiagos -
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva galima vartoti kartą per parą
valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano
doze, reguliuojamas
nepakankamai;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg irbesartano doze arba Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300
mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Irbesartan Hydroc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto