Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-04-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis groupe 

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija

therapeutische indicaties:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-01-18

Bijsluiter

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva yra sudėtinis vaistas, kuriame
yra dvi veikliosios medžiagos -
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva galima vartoti kartą per parą
valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano
doze, reguliuojamas
nepakankamai;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg irbesartano doze arba Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300
mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Irbesartan Hydroc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product